江苏兢业制药有限公司
Jiangsu Jingye Pharmaceutical Co.,Ltd.
集科、工、贸为一体的江苏省高新技术企业
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Jingye Pharmaceutical
10
2022-03
抗CD40、抗CTLA-4和抗PD-1单抗三药联合I期临床试验获得中国国家药品监督管理局批准
2022年2月24日-百奥赛图公司旗下全资子公司祐和医药作为一家致力于开发具有自主知识产权抗体类药物的生物医药公司,今日宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其在研创新药抗CD40单抗YH003、抗CTLA-4单抗YH001联合抗PD-1帕博利珠人源化单克隆抗体注射液的一期临床试验IND申请。 NMPA同...
穿越迷雾,第三届(上海)生物医药创新者峰会今日在沪开幕!
新药研发九死一生,业内一直流传着“双十定律”的说法,即开发一款新药平均需要十年的研发周期和十亿美元的研发投入。传统研发环节复杂,成本持续走高,在新靶点、新技术不断涌现,制药业竞争日益激烈的背景下,企业如何避免同质化,走出符合自身特点的差异化路线?面对当前未被满足的临床用药需求,该如何寻到符合...
06
2022-01
干性AMD全球尚无有效治疗手段,国内创新药带来研发希望!
年龄相关性黄斑变性是中老年人视力失明的主要原因之一 年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD),为黄斑区结构的衰老性改变,是导致中央视力逐渐丧失的不可逆转的疾病。AMD多发生于50岁以上人群,近十年来影响了全球大约30%的中老年人,为中老年人第一大致盲眼病。...
总生存期显著延长,舒格利单抗真正实现临床获益
近日,由FDA召开的关于信达/礼来PD-1单抗的ODAC会议备受中国乃至全球医药行业的关注。这场会议不仅让我们看到了中国创新药企在国际舞台上展现出的勇气和风采,也让我们看到了中国创新药企为解决全球人类巨大未被解决的临床需求所做出的努力和尝试。 值得肯定的是,会议对于肿瘤药物研究的安全性和有效性并未提出质疑,作...
新药快速进医保,价格出炉;新适应症5个月即获批
近年来,ADC药物研发火热,不少国内外药企布局ADC赛道,以期在该领域分一杯羹。抗体偶联药物(Antibody–Drug Conjugates,ADC)由靶向特异性抗原的单克隆抗体药物和小分子细胞毒药物通过连接子偶联而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。从聚焦的疾病领域来看,AD...
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